交晨生物医药（上海）有限公司（交晨生物）经过天使和风险资本第一轮投资，在全体创新同事的共同努力下，公司从初创期成功进入临床期。2016年7月标志性重组蛋白新药GR007获国家食药总局临床批件，它拥有全球2/3药物市场的专利保护，是国际首个进入临床试验药物品种，用于预防化疗多器官毒副作用，提高肿瘤化疗成功率和病人生活质量，目标市场规模过百亿。
GR007获批临床试验证明我们提出的“基于再生组学的原创新药研发”取得阶段性成功，并极大推动了其它‘基于再生组学’的在研品种研发，包括拥有全球专利的软骨细胞生长因子、T淋巴细胞保护抗体和造血干细胞保护抗体，用于促进软骨再生治疗软骨疾病；提高抗肿瘤免疫力预防肿瘤复发。
公司已经建立了基因工程蛋白和抗体药物临床前和临床研发能力，拥有从小试到cGMP临床样品生产技术设施设备能力。公司的快速发展为致力于新药研发、具有创新能力和经验的同仁提供了良好的共创新药的平台和机会，我们诚邀志同道合的新药研发同仁加盟交晨生物，共同为人类健康贡献自己的智慧。
查看全部
职位信息
1．从事发酵工艺从中试工艺转移到生产工艺，进行工艺放大，并解决相应产生的技术问题；
2．参与编制相关的工艺设备、工艺过程相关管理文件SMP、操作SOP的制定和批记录；
3．按照SOP进行临床样品的合格发酵生产，参与分析工艺偏差；
4. 可参与生产工艺设备的考察、招标、URS制定，生产使用过程中设备的验证和管理工作；
5. 可参与协助设计院产业化厂房设计等工作。
岗位要求：
1.拥有生物工程、制药工程，微生物发酵工程，细胞工程，生物化工/化学工程等相关专业大专、本科及以上学历；
2.具有1年及以上生物制药中试或商业化生产工作经验，具有一定的大肠杆菌、酵母发酵表达重组蛋白经验，熟练使用机械搅拌式发酵罐及相关设备仪器，优秀应届毕业生也可；
3.对中国 GMP生产法规有一定的认知；
4.具有良好的团队合作精神与沟通能力，能承受工作压力，执行力和责任心强；
5.优先考虑具有微生物发酵和动物细胞培养工艺放大和大规模生产、或参与生物制药厂房设计和建设经验人员。
有限公司[20181114171846_lXG2K].png "交晨生物医药技术(上海)有限公司")
