交晨生物医药（上海）有限公司（交晨生物）经过天使和风险资本第一轮投资，在全体创新同事的共同努力下，公司从初创期成功进入临床期。2016年7月标志性重组蛋白新药GR007获国家食药总局临床批件，它拥有全球2/3药物市场的专利保护，是国际首个进入临床试验药物品种，用于预防化疗多器官毒副作用，提高肿瘤化疗成功率和病人生活质量，目标市场规模过百亿。
GR007获批临床试验证明我们提出的“基于再生组学的原创新药研发”取得阶段性成功，并极大推动了其它‘基于再生组学’的在研品种研发，包括拥有全球专利的软骨细胞生长因子、T淋巴细胞保护抗体和造血干细胞保护抗体，用于促进软骨再生治疗软骨疾病；提高抗肿瘤免疫力预防肿瘤复发。
公司已经建立了基因工程蛋白和抗体药物临床前和临床研发能力，拥有从小试到cGMP临床样品生产技术设施设备能力。公司的快速发展为致力于新药研发、具有创新能力和经验的同仁提供了良好的共创新药的平台和机会，我们诚邀志同道合的新药研发同仁加盟交晨生物，共同为人类健康贡献自己的智慧。
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岗位职责：
1.组织制定本企业质量管理制度,并对制度进行审核,提出修正意见，确保全面质量管理在企业中得到推行；
2.负责质量管理认证的推进和实施工作,保证企业质量管理水平达到或超过各类质量管理体系的要求；
3.代表公司做好与国家药监、省药监等相关职能部门及质量体系相关的国内外客户关系的协调处理、维护工作；
4.负责团队建设，指导、管理、监督分管部门下属员工的业务工作，使其不断提高工作水平，提高团队协作及员工积极性。
岗位要求：
1.质量总监应该熟悉质量安全管理的相关法律法规，熟悉质量管理体系；
2.工科大学硕士及以上学历，熟悉企业相关行业；
3.具备较强的质量管理能力和处理能力；
4.具备良好的领导管理能力、判断能力以及决策能力；
5.有成功的质量认证项目经历，熟悉质量认证过程。
有限公司[20181114171846_lXG2K].png "交晨生物医药技术(上海)有限公司")
