交晨生物医药（上海）有限公司（交晨生物）经过天使和风险资本第一轮投资，在全体创新同事的共同努力下，公司从初创期成功进入临床期。2016年7月标志性重组蛋白新药GR007获国家食药总局临床批件，它拥有全球2/3药物市场的专利保护，是国际首个进入临床试验药物品种，用于预防化疗多器官毒副作用，提高肿瘤化疗成功率和病人生活质量，目标市场规模过百亿。
GR007获批临床试验证明我们提出的“基于再生组学的原创新药研发”取得阶段性成功，并极大推动了其它‘基于再生组学’的在研品种研发，包括拥有全球专利的软骨细胞生长因子、T淋巴细胞保护抗体和造血干细胞保护抗体，用于促进软骨再生治疗软骨疾病；提高抗肿瘤免疫力预防肿瘤复发。
公司已经建立了基因工程蛋白和抗体药物临床前和临床研发能力，拥有从小试到cGMP临床样品生产技术设施设备能力。公司的快速发展为致力于新药研发、具有创新能力和经验的同仁提供了良好的共创新药的平台和机会，我们诚邀志同道合的新药研发同仁加盟交晨生物，共同为人类健康贡献自己的智慧。
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岗位职责：
1. 负责建立各种动物实验模型，并在动物模型上进行药理/药效等科学研究、收集实验数据、完成实验记录；
2. 参与项目药理/药效实验方案制定，配合相关人员完成实验报告撰写及药品注册申报材料准备；
3. 动物实验制度，SOP及体内药理实验室完善与维护；
4. 培训、指导下属或新同事实验技能和相关制度，保证实验质量；
5. 完成上级安排的其他任务。
任职要求：
1. 硕士及以上学历，药理学，动物医学，生物学或相关专业；
2. 具有4年以上动物实验经验，有较好动物实验技术，包括但不限于肿瘤动物模型、心血管，代谢疾病相关动物模型、免疫疾病动物模型或肝病等动物模型；
3. 熟悉新药开发动物实验或体内药理研究要求；
4. 具有团队合作精神，有较强的沟通和协作能力；
5. 熟练掌握动物外科手术者优先，并可放宽学历要求。
有限公司[20181114171846_lXG2K].png "交晨生物医药技术(上海)有限公司")
